:: CIMA ::. PROSPECTO NORDITROPIN NORDIFLEX 10 MG 1,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

:: CIMA ::. PROSPECTO NORDITROPIN NORDIFLEX 10 MG 1,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

La superficie esterna di Norditropin® Nordilet® È possibile cancellare il, pulire con un batuffolo di cotone, inumidito con alcol. Non si dovrebbe immergere l’impugnatura siringa in alcool, fare non lavare e non lubrificata, tk. Pazienti devono essere ricordati la necessità di lavarsi le mani con sapone e/o disinfettante prima di usare il farmaco Norditropin® Nordilet®. Si dovrebbe mai fortemente agitare il Norditropin® Nordilet®. La maggior parte degli effetti della somatropina è realizzato attraverso il fattore di crescita insulino-simile I (CRF-HO), vrabatawatisa in tutte le cellule del corpo (cellule di fegato principalmente). Di Più 90% CRF-ho legato alle proteine (IRFSB), più importante di quale-IRFSB 3.

Sono disponibili dati sulla possibile secrezione di somatropina nel latte materno. Se necessario, l’uso del farmaco Norditropin® Nordilet® allattamento al seno deve essere sospeso. A Sindrome di Shereszewski-Turner e insufficienza renale cronica il farmaco è prescritto in dose 50 ug / kg / die, corrispondente 1.4 mg / m2/d.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

1.5 ml – cartucce di vetro incolore (1) – spric-rucki imballaggi monouso per iniezioni multiple (1) – confezioni di cartone. Consulta la nostra informativa sulla privacy per sapere di più sul trattamento dei tuoi dati. Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini. L’efficacia di Norditropin® Nordilet® (per quanto riguarda la crescita finita) Può anche essere influenzato da altra terapia concomitante con gli ormoni, ad esempio,, gonadotropinom, steroidi anabolizzanti, estrogeni e ormoni tiroidei. DA cautela deve essere prescritto per i pazienti con diabete, ipertensione endocranica, gipotireoze.

• Holding Nordilet® dell’ago fino, ruotare la cartuccia con una soluzione del farmaco nella direzione “in senso orario” fino a, fino a un solo clic.
• 1.5 ml – cartucce di vetro incolore (1) – spric-rucki imballaggi monouso per iniezioni multiple (1) – confezioni di cartone.
• Simili concentrazioni di fluttuazioni di glucosio solo determinate biochimicamente senza manifestazioni cliniche.
• Dopo l’iniezione deve indossare l’ago esterno Cap, Svitare l’ago e, con attenzione, buttare via.
• Prima di ogni iniezione, si dovrebbe rimuovere l’aria dalla cartuccia.
• In pazienti con remissione completa dei tumori o malattie maligne dell’ormone della crescita terapia non è associata con un tasso aumentato di ricorrenza.

Per impedire lo sviluppo di lipoatrofii dovrebbe cambiare iniezione di posti a sedere. Interrompa il trattamento ed informi il medico se è in gravidanza durante l’assunzione di Norditropin® SimpleXx® • Allattamento. Non prenda Norditropin® SimpleXx® mentre sta allattando poichè la somatropina potrebbe essere escreta nel latte. Pazienti, che ricevono il trattamento con insulina, nel nominare la droga Norditropin® Nordilet® Ci può essere una necessità per l’aggiustamento della dose. È necessario evitare situazioni, dove Norditropin® Nordilet® potrebbe essere danneggiato. Dovrebbe proteggere il Norditropin® Nordilet® dalla polvere, sporcizia e luce solare diretta.

2. Posología y forma de administración

Disturbo della crescita in bambini con insufficienza renale cronica deve essere chiaramente stabilita prima dell’inizio del trattamento con Norditropin® Nordilet® usando sviluppo monitoraggio in terapia ottimale della malattia renale cronica in un anno. Durante la terapia con Norditropin® Nordilet® dovrebbe continuare a trattamento conservativo delle medicine tradizionali uremia e, se necessario, dializom. Durante il normale utilizzo in ago e cartuccia con ormone della crescita può essere una piccola quantità di aria. Per evitare di introdurre aria e garantire il corretto dosaggio, tenere Nordilet® dell’ago fino. Bussare delicatamente la maniglia siringa Nordilet® e assicurarsi che, che tutte le bolle d’aria vengono raccolte nella parte superiore della cartuccia con la droga. Prima di ogni iniezione, si dovrebbe rimuovere l’aria dalla cartuccia.

• Si dovrebbero sempre controllare entrambe le scale, per assicurarsi che la dose stabilita.
• Dopo l’iniezione della droga dell’ago deve rimanere sotto la pelle almeno 6 secondo.
• Per evitare di introdurre aria e garantire il corretto dosaggio, tenere Nordilet® dell’ago fino.
• Non è possibile utilizzare il farmaco Norditropin® Nordilet®, Se la soluzione ha cessato di essere un incolore e trasparente come l’acqua.

Dopo il primo utilizzo Norditropin® Nordilet® con dosaggio 5 mg/1,5 ml 10 mg/1,5 ml devono essere conservate per 4 settimane a una temperatura compresa tra 2 ° e 8 ° C. (in frigorifero) o entro 3 settimane ad una temperatura non superiore a 25° c; Non congelare. L’effetto di somatropina sul metabolismo dei carboidrati, Pertanto, i pazienti devono essere testati anche per le violazioni di tolleranza di glucosio. Si può fare affidamento sul suono del clic per determinare o confermare la dose necessaria di. Si dovrebbero sempre controllare entrambe le scale, per assicurarsi che la dose stabilita. Dopo l’iniezione deve indossare l’ago esterno Cap, Svitare l’ago e, con attenzione, buttare via.

Rimontare il tappo sul manico siringa, ai punti di indicatore di dose per la “0”. Dopo l’iniezione della droga dell’ago deve rimanere sotto la pelle almeno 6 secondo. Tenere il tasto premuto completamente fino a quando il, ago non sarà recuperata dalla pelle. Sostegno individuale della dose, ma raramente supera 1 mg / giorno (corrispondente 3 UI / die).

Medici ed i pazienti dovrebbero essere avvertiti circa questo. Un piccolo numero di pazienti con deficit di ormone della crescita, alcuni dei quali sono stati trattati con somatropinom, È stato riferito sullo sviluppo della leucemia. Base ai dati correnti, Sembra improbabile, Qual era esattamente la causa del trattamento somatropinom.

Norditropin® SimpleXx® 10 mg/1,5 ml soluzione iniettabile in cartuccia somatropina
Norditropin® SimpleXx® è una soluzione chiara e incolore contenuta in una cartuccia di vetro da 1,5 ml pronta per essere iniettata con la penna per iniezioni NordiPen®. Norditropin® SimpleXx® è una soluzione chiara e incolore contenuta in una cartuccia di vetro da 1,5 ml pronta per essere iniettata con la penna per iniezioni NordiPen®. In pazienti con malattie endocrine possono incontrare più spesso sublussazione della testa femorale, e i pazienti possono sviluppare più spesso bassa statura una malattia-Legg Calve-Pertesa. Malattie possono apparire zoppicare o dolore anca o ginocchio.

1. Lista de excipientes

Bambini a deficit di ormone della crescita somministrato alla dose di ug / kg / die, corrispondente 0.7-1 mg / m2/d. Adulto, soffre di una carenza di ormone della crescita, sotto terapia sostitutiva droga Norditropin® Nordilet®, dovrebbe essere sotto la supervisione di un endocrinologo, con esperienza nel trattamento delle malattie dell’ipofisi. Sintomi il sovradosaggio acuto può essere innanzitutto l’ipoglicemia, e poi iperglicemia. Simili concentrazioni di https://mrlockeyinc.com/gli-effetti-collaterali-del-primobolan-cosa/ fluttuazioni di glucosio solo determinate biochimicamente senza manifestazioni cliniche. In pazienti con remissione completa dei tumori o malattie maligne dell’ormone della crescita terapia non è associata con un tasso aumentato di ricorrenza. Ciò nonostante, Dopo l’inizio del trattamento con Norditropin® Nordilet®, Pazienti, coloro che hanno raggiunto la remissione completa delle malattie maligne, devono essere attentamente monitorati per la ricorrenza.